Что делать при остром или хроническом гломерулонефрите у ребенка

Что представляет гломерулонефрит у детей

Гломерулонефрит — это воспалительное поражение почечных клубочков (гломерул), приводящее к нарушению их функции. Заболевание имеет инфекционно-аллергический характер. В детской нефрологии гломерулонефрит занимает второе место по частоте возникновения, причём мальчики болеют в два раза чаще девочек. В группе риска дошкольники и младшие школьники — от 3 до 10 лет, у малышей до 2 лет заболевание бывает очень редко.

Воспаление в клубочковом аппарате обычно возникает спустя некоторое время после бактериальной (чаще стрептококковой), вирусной или паразитарной инфекции. После инфицирования организма ребёнка патогенной микрофлорой происходит образование циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Это реакция организма на внедрение чужеродных агентов. Комплексы циркулируют в кровеносном русле и фиксируются в корковом слое почек, провоцируя воспаление нефронов с массированным поражением их капиллярных клубочков. В процесс могут постепенно вовлекаться почечные канальцы и окружающая почечная ткань.

Гломерулонефрит представляет собой воспаление капиллярных клубочков, входящих в состав нефронов почек

Что происходит с почками

Почки имеют в своём составе нефроны, каждый из которых образуется из гломерул — клубочков мельчайших сосудов, покрытых капсулой, — и сложной системы канальцев, сообщающихся с собирательными трубочками, ведущими в почечные лоханки.

Именно в капиллярных клубочках первоначально фильтруется поступающая в почки кровь и отделяется так называемая первичная моча. Её вторичная фильтрация с ещё растворёнными в ней нужными организму веществами, происходит в почечных канальцах, петле Генле. Пройдя через систему этих трубочек-канальцев, первичная моча становится конечной, то есть все необходимые организму вещества (молекулы белков, электролиты, витамины) всасываются обратно, а жидкость с растворёнными ненужными элементами стекает по собирательным трубкам в лоханочную систему, а затем выводится из организма. Воспаление клубочков приводит к тому, что они не могут выполнять свою фильтрующую функцию, то есть очищать кровь от вредных веществ.

В почечных клубочках происходит фильтрация крови от вредных веществ, которые выводятся с мочой

Патологические изменения, происходящие в гломерулах при их воспалении:

• стенки капилляров приобретают повышенную проницаемость для кровяных клеток, из-за чего происходит закупорка форменными элементами крови полости клубочковой капсулы и почечных канальцев;
• образуются микроскопические тромбы, перекрывающие сосудистые просветы;
• движение крови по капиллярам гломерул замедляется или совсем прекращается;
• процесс фильтрования крови в почке полностью нарушается;
• со временем стенки сосудов (а затем и весь нефрон) замещаются соединительной, нефункциональной тканью, в конечном счёте почечные «кирпичики» погибают;
• из-за гибели нефронов происходит резкое уменьшение объёмов очищающейся крови и развивается синдром почечной недостаточности; он выражается в том, что нужные вещества не возвращаются в кровеносное русло, они выводятся с мочой, а токсины, наоборот, накапливаются в организме.

Хроническая недостаточность почек может привести к инвалидности ребёнка.

Диагностирование недуга

Как правило, диагностируют гломерулонефрит, сопровождающийся нефротическим синдромом, по количеству составляющих урины. В этом случае, ярко выраженным признаком такого недуга является протеинурия, выявленная по результатам лабораторного анализа мочи.

Также отмечается и понижение суточного диуреза, выраженного в виде повышенной отечности тела. Учитывается инфильтрация почечных клубочков, определяется она по изменившейся форме эритроцитов, подвергшихся негативному влиянию. Повышение в урине гиалиновых цилиндров и изменения скорости образования креатинина. Такие явления крайне важны, так как позволяют своевременно выявить проблемы с почками и предупредить их развитие в дальнейшем.

Нефротический синдром возможно выявить и по нарушению липидного обмена, включая повышение холестерина в крови больного. Изменению электролитного баланса крови, выраженного в виде задержки в организме натрия и усиленного выведения калия. Учитывая важность лабораторных анализов, обязательной диагностикой почечных заболеваний является ультразвуковое исследование, позволяющее определить степень поражения почечных клубочков и положение воспалительного очага.

Для определения кровообращения фильтров назначается ангиография. И в завершении диагностирования, если необходимо разобрать по составу пораженный участок на наличие иных отклонений, осуществляется биопсия, путем введения в орган тонкой иглы. Иногда больным, на случай имеющихся сомнений по поводу врожденных патологий органов мочеполовой системы, требуется пройти экскреторную урографию.

Виды заболевания

Гломерулонефрит имеет довольно обширную классификацию. Патология может быть первичной, то есть развиваться при непосредственном воздействии патологического фактора (например, стрептококковой инфекции) на ткань почек, или вторичной — возникать на фоне аутоиммунной патологии, например, геморрагического васкулита или системной красной волчанки.

По клиническому течению патология бывает:

• острой;
• хронической;
• подострой (злокачественной).

Формы острого воспаления гломерул:

• циклическая (с яркими проявлениями) может протекать в таких видах в зависимости от преобладания симптомокомплекса (синдрома): с нефротическим синдромом (проявляется отёками, протеинурией — белком в моче);
• с нефритическим синдромом (с очень выраженными отёками, высоким уровнем эритроцитов, белка, цилиндров в моче, снижением белковых фракций в крови, гипертензией, анемией);
• с гипертоническим синдромом (со стабильно высоким артериальным давлением);
• ациклическая (латентная) — стёртая форма, имеющая малосимптомное или бессимптомное течение, опасное незаметным переходом в хроническое прогрессирующее воспаление.

Хронический процесс у детей может протекать в трёх вариантах:

• гематурическом (с эритроцитами в моче);
• нефротическом (отёки и белок в моче);
• смешанном.

По распространённости воспалительного процесса выделяют формы:

• незначительных клубочковых изменений;
• диффузную;
• очаговую (фокальную).

По локализации воспаления разделяют гломерулонефрит:

• интракапиллярный (в самих сосудах клубочка);
• экстракапиллярный (в полости клубочковой капсулы).

Характер воспаления при патологии может быть:

• пролиферативный;
• экссудативный;
• смешанный.

Диагностика гломерулонефрита с нефротическим синдромом

При первых признаках поражения почек очень важно обратиться к нефрологу для проведения всестороннего обследования. Нефротическая форма гломерулонефрита может быть легко выявлена при проведении исследования урины. При этом определяется наличие массивной протеинурии. Основную часть белков в выделяющихся белковых фракциях составляет альбумин. Помимо всего прочего, показательным является уменьшение выделения суточной дозы урины наряду с увеличением ее плотности, обусловленной стабильно прогрессирующей потерей белка.

При микроскопическом исследовании определяется наличие гиалиновых цилиндров.

Так как гломерулонефрит сопровождается повышенной проницаемостью мембран клубочков, в урине также могут просматриваться измененные эритроциты.

Это, как правило, определяется врачом при сборе анамнеза. При внешнем осмотре показательными являются сильные отеки. Жалобы больного на наличие артериальной гипертензии являются поводом для дополнительного обследования под контролем кардиолога.

Кроме того, нефролог назначает проведение анализа крови. Это исследование позволяет определить увеличение СОЭ. Помимо всего прочего, наблюдается повышение уровня холестерина и липидов. При биохимическом анализе крови определяется уменьшение белковых элементов, в том числе альбумина.

Учитывая, что при этом патологическом состоянии с мочой выделяется в больших количествах калий, происходит нарушение электролитного баланса.

Дополнительно назначается проведение УЗИ почек и кровеносных сосудов, пролегающих в них. В некоторых случаях, когда у врача остаются сомнения насчет диагноза, могут быть проведены тонкоигольная биопсия и гистологическое исследование полученных тканей. Очень важно различать это патологическое состояние и коллагеновую нефропатию, диабетический гломерулосклероз, миеломную болезнь и амилоидоз.

Причины разных форм гломерулонефрита

Выявить причину болезни удаётся далеко не всегда — в 85% случаев острого воспаления и лишь в 10% случаев хронического процесса. Главный фактор развития патологии — это инфекция. Начало воспаления провоцируют:

• бактерии: чаще всего нефритогенный бета-гемолитический стрептококк и другие кокки — пневмо-, энтеро-, стафилококки;
• вирусы: детских инфекций, гепатита, герпеса;
• паразиты: возбудители токсоплазмоза, малярии, шистосомоза;
• аллергены: растительная пыльца, токсические вещества, лекарства, сыворотки, вакцины.

Как правило, у малышей развитие острого воспаления провоцирует перенесённое за 2–4 недели до этого инфекционное заболевание, вызванное стрептококком — тонзиллит, скарлатина, фарингит, стрептодермия, воспаление лёгких.

Хроническая форма болезни у детей чаще всего имеет первичный характер, в более редких случаях является осложнением недолеченного острого процесса. Главную роль в развитии длительно протекающего воспаления гломерул играет генетически обусловленный ответ иммунной системы ребёнка на воздействие инфекционного антигена.

Причинами гломерулонефрита могут выступать инфекционные и неинфекционные факторы Воспалительные явления в ткани почек могут возникать на фоне тяжёлых патологий соединительной ткани:

• ревматизма;
• красной волчанки;
• васкулита;
• эндокардита;
• склеродермии.

Иногда поражение клубочков бывает связано с наследственными аномалиями, вызывающими нарушения функций иммунной системы.

Спровоцировать заболевание может отравление токсическими веществами, облучение (лучевая терапия), вакцинация (введение чужеродного белка), тяжёлая аллергическая реакция, при которой выделяется большое число иммунных комплексов, вызывающих воспаление почечной ткани и повреждение клубочковых капилляров.

Факторы, предрасполагающие к развитию патологии:

• высокая чувствительность организма к стрептококковым возбудителям;
• носительство определённых штаммов стрептококка;
• отягощённая наследственность;
• очаги хронического воспаления на коже или в носоглотке;
• общее переохлаждение, простуда (происходит активация стрептококка).

Проявления гломерулонефрита у детей

Острый гломерулонефрит в типичном варианте проявляется быстрым, бурным началом:

• высокой температурой;
• резким ухудшением общего самочувствия;
• недомоганием;
• головной болью;
• тошнотой, приступами рвоты;
• болезненностью в области почек.

С первых же дней заметно резкое уменьшение количества мочи, выделяемой ребёнком (олигурия), при этом она становится мутной (за счёт протеинурии), приобретает специфический оттенок — цвет «мясных помоев» (из-за примеси крови). Характерным признаком воспаления клубочков являются массированные отёки, особенно они видны на веках, лице. Могут отекать голени, иногда другие части тела.

У ребёнка характерный внешний вид — кожа очень бледная из-за спазма сосудов, лицо одутловатое. Артериальное давление повышается до 140–160 мм рт. ст. Со стороны сердца наблюдается тахикардия, приглушённые тоны, за счёт высокого давления — расширение сердечных границ.

При вовремя начатом лечении почечные функции быстро восстанавливаются — объём мочи нормализуется через 3–7 дней, первоначально отмечается полиурия, то есть повышенное количество суточной мочи — из организма выводится лишняя жидкость. Постепенно уходят отёки, снижается давление, нормализуется самочувствие. В последнюю очередь исчезает гематурия (кровь в моче).

Полное выздоровление возможно через один-полтора месяца, иногда лечение затягивается до 3 месяцев. Окончательное восстановление изменённых клубочков происходит только лишь через год или два.

В 1–2% случаев острое воспаление переходит в хроническую форму, которая может проявляться по-разному:

• Гематурический вариант хронического процесса у детей встречается чаще всего. Болезнь медленно прогрессирует, имеет рецидивирующее течение. Характерным признаком этой формы является длительная гематурия (эритроциты в моче, окрашивающие её в ржавый цвет), которая при обострении усиливается (макрогематурия). Отёков у ребёнка практически нет, давление остаётся в пределах нормы.
• При хроническом нефротическом гломерулонефрите отмечается типичное волнообразное течение с постоянными рецидивами (от 2 до 4 обострений в год). Ведущие симптомы при этой форме — нарушения со стороны мочи (снижение общего количества, отёки, присутствие белка). Давление может быть повышено ненамного или быть в пределах нормы.
• Гипертонический вариант хронического воспаления у детей бывает редко. Ребёнок жалуется на головные боли, нарушение зрения, головокружения, общую слабость, при этом гипертензия имеет прогрессирующий характер. Со стороны мочи изменения незначительные, отёков обычно не бывает.
• У подростков чаще встречается смешанная форма патологии. При этом нефротические признаки сочетаются с гематурией и гипертензией. Заболевание имеет упорный прогрессирующий характер, проявляется стойкой протеинурией (белком в моче), ранними нарушениями функциональной способности почек. Обследования показывают тяжёлую деструкцию почечной ткани, фибропластические изменения гломерул (разрастание рубцовой ткани в корковом слое). Эта форма плохо поддаётся терапии и грозит развитием хронической почечной недостаточности в течение 10 лет от начала болезни. Клиническая ремиссия достигается с большим трудом. Рецидив возможен даже в пересаженной почке.

Период декомпенсации (почечной недостаточности) проявляется:

• сильными головными болями, приступами тошноты и рвоты, что связано с нарастанием в крови азотистых соединений;
• значительным повышением давления из-за нарушения выведения лишней жидкости, гормональных сдвигов и изменения электролитного равновесия;
• полиурией (повышением суточного объёма мочи) в результате недостаточности концентрационной способности почек, при этом у ребёнка наблюдается хроническая жажда, головные и мышечные боли, общая слабость, сухость кожи.

Недостаточность почек опасна развитием уремии — терминальной стадии синдрома. При этом почки окончательно утрачивают способность поддерживать нормальный состав крови.

Латентно протекающий гломерулонефрит опасен скудостью своих проявлений и связанной с этим поздней диагностикой. Поэтому так важно вовремя и правильно поставить диагноз, чтобы избежать тяжёлых последствий.

Клиническая картина и первые признаки патологии

Течение гломерулонефрита у детей характеризуется сочетанием общих и местных проявлений. Организм малыша во многом отличается от тела взрослого человека: воспалительные процессы протекают у них гораздо интенсивнее и с большей интоксикацией. Именно поэтому так важно своевременно начать лечение недуга и предотвратить развитие осложнений.

Общие проявления:

• повышение температуры тела до 38–40 градусов;
• тошнота и рвота после приёма пищи;
• отёчность лица и верхней половины туловища;
• головные боли;
• плаксивость, отказ от пищи;
• потеря массы тела;
• показатели артериального давления на 20–40 миллиметров ртутного столба выше нормы;
• нарушения сна (бессонница, пробуждение в течение ночи).

К местным симптомам относят:

• боль в области поясницы ноющего характера, которая может отдавать в промежность, живот или в бедро;
• изменения анализов урины (помутнение, появление белка, крови и патологических примесей);
• отёчность нижней части спины;
• рези, жжение при мочеиспускании.

Методы диагностики

Обычно родители обращаются к педиатру, который направляет ребёнка на обследование к детскому нефрологу.

Для постановки диагноза важное значение имеет опрос родителей о недавно перенесённых малышом инфекциях, имеющихся хронических заболеваниях, наличии у близких членов семьи врождённых нефрологических патологий.

Характерная симптоматика, лабораторные и аппаратные исследования позволяют врачу поставить правильный диагноз и определить форму болезни.

Лабораторная

Лабораторная диагностика:

• клинический анализ мочи показывает: характерную окраску — от светло-розовой до тёмно-ржавой;
• присутствие большого количества эритроцитов, гиалиновых, зернистых цилиндров, белка;
• высокую плотность мочи (при хроническом воспалении и полиурии плотность, наоборот, низкую);
• проба Зимницкого — недостаточный объём мочи, выделяемой за сутки;анализ мочи по Нечипоренко (детальный подсчёт форменных элементов в моче) — эритроцитов, лейкоцитов, цилиндров намного выше нормы;проба Реберга в комплексе с биохимией крови и мочи демонстрирует нарушение скорости клубочковой фильтрации;
• клинический анализ крови:
• увеличение скорости оседания эритроцитов;умеренная анемия (при хроническом процессе — более выраженная);
• биохимия крови:
• наличие С-реактивного белка;повышение холестерина, креатинина, мочевины;гиперазотемия (высокий уровень азотистых соединений);нарушения со стороны системы свёртывания (рост протромбинового индекса, снижение уровня антитромбина, наличие продуктов распада фибриногена);иммунологический анализ крови показывает повышение титра антител к стрептококку, высокий уровень ЦИК (иммунных комплексов).

Инструментальная

Из инструментальных методов применяют ультразвуковое исследование почек. При остром процессе УЗИ показывает высокую эхогенность и некоторое увеличение размеров органа, при хроническом — объём почек может быть незначительно уменьшен.

Биопсия почек (гистологическое исследование образцов почечной ткани) применяется при:

• нетипичных проявлениях болезни;
• раннем возрасте пациента (до 3 лет);
• анурии (отсутствии мочи);
• упорном течении с длительным сохранением гематурии и высоким белком в моче;
• признаках системной патологии.

Пациента обязательно направляют на консультацию к детским специалистам:

• окулисту — для исследования глазного дна с целью выявления патологии сосудов сетчатой оболочки;
• генетику — чтобы исключить наследственные нарушения;
• стоматологу — для санирования полости рта (лечения кариозных зубов);
• ЛОРу — с целью выявления и лечения хронических инфекционных очагов.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика проводится с такими заболеваниями:

• наследственные формы нефрита;
• геморрагический васкулит;
• пиелонефрит;
• преходящий нефротический синдром на фоне ОРВИ или другой инфекции;
• системные патологии.

Поставив диагноз, врач назначает маленькому пациенту индивидуальную программу лечения, направленную на устранение причин болезни и её проявлений.

Диспансерное наблюдение

При острой форме заболевания после выписки из больницы ребенка желательно перевести в санаторий. Первые три месяца сдается общий анализ мочи, измеряется давление. Один раз в две недели врач проводит осмотр.

Следующие девять месяцев вышеуказанные процедуры проводятся один раз в месяц. Затем на протяжении двух лет врача придется посещать один раз в три месяца.

Обязательно при любом инфекционном заболевании, при ОРВИ и других следует сдавать общий анализ мочи.

Ребенок освобождается от всяких физических нагрузок и прививок.

С учета он снимается только в том случае, если пять лет не было никаких обострений и ухудшений, а анализы были в пределах нормы. В этом случае считается, что ребенок выздоровел.

При хронической форме заболевания маленький пациент наблюдается педиатром до перехода во взрослую поликлинику. Один раз в месяц сдается общий анализ мочи, измеряется артериальное давление.

Каждый год проводится электрокардиография.

Анализ мочи по Зимницкому – один раз в два месяца. Фитотерапия по месяцу, через месяц.

В это время обязательно должна соблюдаться диета, никакого переохлаждения, резкой смены климата, никаких нагрузок. При первых симптомах инфекционного заболевания сразу же следует обращаться к врачу.

Лечение патологии

Обычно больного гломерулонефритом направляют на стационарное лечение, особенно если речь идёт об остром процессе. На 7–10 дней ребёнку назначается постельный режим. После того как нормализовалось давление, уменьшилась гематурия и снизилась отёчность, ограничение снимают.

Длительный постельный режим и абсолютное снижение двигательной активности не рекомендуется в связи с опасностью нарушения кровообращения и тромбоэмболии — закупорки мелких сосудов тромбами (особенно при нефротическом синдроме).

Важнейшим компонентом лечения является диетическое питание — стол №7. Обязательно проводится санация инфекционных очагов. С учётом причин заболевания и возможных осложнений назначается медикаментозная терапия.

Лекарственные препараты

Антибиотикотерапия показана с первых дней при остром гломерулонефрите со стрептококковой инфекцией в анамнезе. Препаратами выбора являются средства из группы пенициллинов:

• Амоксиклав;
• Амоксициллин;
• Аугментин;
• Ампициллин.

Реже назначают цефалоспорины или макролиды.

При вирусной инфекции назначаются противовирусные средства — Ацикловир или Новирин.

Для борьбы с отёками при нефротическом синдроме применяют мочегонные средства:

• Фуросемид (Лазикс);
• Гидрохлоротиазид;
• Верошпирон (Спиронолактон);
• Валсартан, Лозартан — детям старшего возраста.

При скрытых отёках и значительном снижении белковых фракций в крови ребёнку назначают внутривенные инфузии осмотических диуретиков — Альбумин, Реополиглюкин, Полиглюкин. Эти средства противопоказаны при очень высоком давлении и угрозе развития сердечной недостаточности у ребёнка.

Нормализация давления при острой форме болезни обычно достигается бессолевой диетой и назначением диуретиков. При хроническом гломерулонефрите смешанной и гипертензивной формы ребёнку назначают средства для снижения АД:

• Нифедепин;
• Эналаприл;
• Каптоприл.

Обязательным при воспалении почечных клубочков является назначение следующих средств:

• антиагрегантов и антитромботических препаратов: Гепарина;
• Курантила (Дипиридамола);
• иммуносупрессоров для купирования воспаления:

Очень высокий уровень мочевой кислоты, креатинина и мочевины в крови являются показанием к гемодиализу — очищению крови посредством аппарата «искусственная почка».

Пациент, перенёсший острый гломерулонефрит, после выписки из больницы должен находиться на учёте у педиатра и детского нефролога в течение пяти лет с обязательным регулярным прохождением диспансеризации. Ребёнок освобождается от физкультуры и профилактических прививок. Рекомендуется санаторно-курортное лечение. С хроническим рецидивирующим течением заболевания показан диспансерный учёт на протяжении всей жизни.

Нетрадиционное лечение

Методы народной медицины ни в коем случае не могут заменить медикаментозной терапии гломерулонефрита. Народные средства могут лишь дополнить традиционное лечение, при этом их применение нужно обязательно согласовать с врачом.

Фитосбор мочегонный и противовоспалительный:

1. Взять по 2 ложки семян аниса и плодов шиповника, по 1 ложке корней петрушки и любистка, добавить 2 ложки берёзовых листьев.
2. Сырьё перемешать и отобрать столовую ложку смеси.
3. Залить 250 мл холодной воды на 1 час.
4. Прокипятить в течение 15 минут.
5. Настоять до остывания, процедить.
6. Давать ребёнку по одной ложке 4 раза в день.

Противоотёчный почечный чай:

1. Траву ортосифона тычиночного (столовую ложку) залить водой (200 мл), прокипятить на водяной бане 10 минут.
2. Настоять полчаса.
3. Отфильтровать и довести до первоначального объёма кипячёной водой.
4. Поить ребёнка тёплым чаем по 2 столовые ложки трижды в день перед едой.

Травяной сбор:

1. В равных частях смешать листья чёрной смородины и крапивы, цветки василька, сухой корень петрушки и траву яснотки. Можно добавить листья подорожника и сушёные земляничные ягоды.
2. Столовую ложку трав залить 250 мл воды, прокипятить 7 минут и настоять не менее часа в термосе.
3. Процедить и давать ребёнку по 30 мл 4 раза ежедневно перед едой.

Мочегонный чай:

1. Взять по чайной ложке кукурузных рылец и вишнёвых черенков.
2. Заварить стаканом кипятка.
3. Давать ребёнку пить по 20–40 мл трижды в сутки.

В неострый период ребёнку можно давать один раз в день молочные коктейли:

• с соком земляники (десертная ложка на 100 мл молока);
• с морковным соком (2 столовые ложки на стакан молока).

Для укрепления сосудистых стенок, профилактики сердечной недостаточности, снижения уровня азота в крови можно сделать вкусное лекарство из орехов и сухофруктов:

1. Взять по столовой ложке очищенных грецких орехов, изюма, чернослива, кураги, залить мёдом, хорошо перемешать.
2. Давать ребёнку по 1 десертной ложке дважды в день.

Можно найти множество рецептов от травников для лечения воспалённых клубочков, однако применять их нужно с осторожностью. Например, полевой хвощ и толокнянку, которые часто используют для лечения воспаления почек, при гломерулонефрите использовать нельзя, так как они способствуют увеличению эритроцитов в моче, значительно разжижая кровь. То есть усиливается гематурия, возникает риск кровоизлияний.

Физиотерапия

При остром и хроническом воспалении применяют физиотерапевтические процедуры, которые преследуют цели:

• купировать воспалительный процесс;
• улучшить местное кровообращение;
• способствовать выведению лишней жидкости;
• нормализовать работу иммунной системы.

Ребёнку с сохранёнными функциями почек могут быть назначены:

• магнитотерапия на область почек;
• электрофорез с новокаином, магнием, кальцием, антисептическими и антибактериальными препаратами;
• облучение области поясницы инфракрасными лучами;
• УВЧ-терапия;
• парафиновые аппликации.

Физиотерапия — важная часть лечения гломерулонефрита у детей На этапе санаторной реабилитации рекомендуют грязелечение, бальнеотерапию (ванны с минеральными водами), климатотерапию.

Хирургическое лечение

Заболевание само по себе не требует применения хирургических методов. Оперативное лечение может понадобиться при наличии осложнений — тяжёлой почечной недостаточности и нефросклерозе (сморщивании почки). В таких случаях может потребоваться трансплантация органа.

Стоит отметить, что гломерулонефрит может рецидивировать даже в пересаженной почке.

Диетическое питание

При заболевании питание ребёнка должно быть основано на диете №7, содержащей мало белка, исключающей соль и сохраняющей калорийность. При отсутствии нефротического синдрома, с незначительной гематурией и сохранёнными функциональными возможностями почек назначается стол №5 — с ограничением жареной, жирной, острой пищи.

Лечебное питание назначается на весь период активных проявлений заболевания, после наступления ремиссии рацион расширяют постепенно. Ограничение животной белковой пищи при диете №7 особенно важно при нарушении фильтрующей функции почек. Калорийность рациона повышают за счёт углеводов и частично жиров.

Еду готовят без соли. При уменьшении отёков и нормализации давления количество соли постепенно увеличивают (досаливают готовые блюда).

При олигурии исключаются овощные и фруктовые соки для профилактики гиперкалиемии, при схождении отёков и нормализации диуреза, напротив, в питание рекомендуется включать продукты, богатые калием — сухофрукты, печёный картофель.

Количество потребляемой жидкости рассчитывают индивидуально, с учётом диуреза предыдущего дня (на 200 мл больше выделенной мочи).

Меню должно состоять из таких блюд:

• молочные, овощные и крупяные супы на воде, без бульонов;
• небольшое количество диетического отварного мяса или нежирной рыбы;
• блины, оладьи, хлеб без соли;
• овощи и фрукты в свежем, тушёном, отварном, запечённом виде;
• каши, макароны;
• молоко, простокваша, нежирная сметана;
• яйца в виде парового омлета;
• желе, мёд, кисели, джемы, меренги;
• из напитков — чай, соки, отвар шиповника.

При гломерулонефрите основу питания должны составлять каши, супы, фрукты и овощи Исключаются из питания:

• бульоны;
• консервы;
• кондитерские изделия, сдоба;
• сыр;
• лук, чеснок, цветная капуста, щавель, редис, грибы, бобовые;
• маринады, квашеные овощи;
• абрикосы, виноград, черешня, смородина;
• мороженое, шоколад;
• специи (кроме ванили и корицы);
• какао;
• минеральные воды;
• сладкая газировка.

Питание при гломерулонефрите

Диета при гломерулонефрите назначается абсолютно всем детям. Как правило, при таком заболевании рекомендуется лечебный стол №7. Он подразумевает:

• дробное питание;
• употребление жидкости в объеме 0,6-0,8 л в сутки (сюда входит не только вода, компоты, соки и т.д., но и жидкие блюда);
• снижение употребления белковой пищи;
• исключение поваренной соли и различных солений.

Более точные рекомендации по питанию при данном заболевании должен дать врач. Ребенку необходимо объяснить всю серьезность его состояния, чтобы он строго следовал диете. Если пренебрегать всеми правилами питания при гломерулонефрите, состояние ребенка может резко ухудшиться.

Гломерулонефрит – это не приговор. С этим заболеванием можно и нужно бороться. Если начать лечение еще на острой стадии развития болезни, то у каждого ребенка есть шанс избежать печальных последствий. Но в этом ему обязательно должны помогать родители. Без их помощи, веры и поддержки сделать это будет очень сложно!

Прогноз и возможные осложнения

Правильное лечение болезни в подавляющем большинстве случаев приводит к выздоровлению. Редко патология переходит у детей в хроническую форму.

Острое воспаление может привести к таким осложнениям:

• нефротической энцефалопатии;
• острой недостаточности почек или сердца;
• уремии (самоотравлению организма вредными веществами, которые почки не смогли вывести);
• мозговому кровоизлиянию.

Хронический процесс у детей сопровождается нарушением работы почек с развитием ХПН (хронической почечной недостаточности) и нефросклерозом (замещением почечной ткани рубцовой).